Brufen....

Tenho a cabeça a andar à roda, as dores das artciculações dos cotovelos e ombros têm piorado, mas não foi isso que me deu a volta à cabeça, foi o facto de a reumatologista me receitar Brufen e de no Sábado ter lido num site espanhol que há 3 medicamentos que os portadores de PTI não devem tomar, aspirina, varfine e iboprufeno, ora o Brufen é ......ibuprofeno vou aguentar as dores mas brufen não obrigada. Dia 7/7 vou
à consulta de hematologia e vou falar com o meu médico sobre este assunto.

As pessoas doentes têm amigos????

Há tempos, num episódio de Anatomia de Grey, uma personagem, doente crónico dizia que os doentes crónicos, perdem "tudo" até os amigos, todos se acabam por cansar de nos convidar para sair e nós não estarmos em condições fisicas e /ou psicológicas, para ir....e isto uma e outra e outra vez, até que os convites acabam.
Afinal é assim...pelo menos comigo tem sido, conforme os sintomas se vão agravando os amigos vão fugindo, amigos é como quem diz, supostos amigos.
Cada vez que me perguntam (por perguntar, não me parece que estejam verdadeiramente interessados): Estás melhor? Eu digo sim, vou andando, mas na realidade apetecia-me dizer: Eu estou óptima, completamente curada, mesmo não sendo verdade, talvez não ficassem com aquela cara de ....nem sei de quê. Já tenho "vergonha" de dizer que me doi, que me sinto mal, que continuo à espera que as plaquetas não baixem abaixo das 70.000. Por isso não digo nada disto, tirando raras excepções, é claro.
Tenho recebido apoio e palavras de conforto de pessoas de quem não estava à espera, e de outras por quem tinha uma grande estima e amizade, tenho recebido indiferença.
O facto de  ser portadora desta doença rara, também torna mais dificil os outros perceberem o sofrimento fisico e psicológico. Quase ninguém sabe sequer o nome da doença.
O anuncio da Ass. Rarissimas, que passou na rádio por altura do dia do doente com doença rara, dizia aquilo que nos vai na alma e que não nos sai em palavras. Tenho um turbilhão de pensamentos e sentimentos, que não consigo ordenar e explicar o que sinto, mas sem dúvida que somos descriminados.... Sempre condenei a descriminação fosse qual fosse o pretexto, mal sabia eu que seria vitima dela.